Гемолитическая анемия характерна признаками усиленного кроворазрушения. Для такой анемии характерны признаки плейохромии желчи, желтуха, повышение уровня непрямого билирубина в сыворотке, повышенное содержание стеркобилина в кале и урбилина в моче. Классифицируется анемия на внутрисосудистый гемолиз, внутриклеточный гемолиз, смешанный гемолиз. Врожденные заболевания, это внутриклеточный гемолиз.
Гемолиз эритроцитов при этих анемиях происходит либо в клетках ретикулоэндотелия органов, например печени и костного мозга, либо в клетках ретикулоэндотелия селезенки – овалоцитарная и микросфероцитарная анемия.
С внутрисосудистым гемолизом гемолитическая анемия относится к болезни Маркиафавы-Микели, а так же гемоглобинурии и пароксизмальной холодовой гемоглобинурии, могут быть вызваны и другими причинами.
Развивается в результате переливания крови , но кровь не совместимая кровь по групповой принадлежности и факторам АВО, а так же резус-принадлежности, может характеризоваться внутрисосудистым гемолизом.
Аутоиммунная гемолитическая анемия преимущественно относится к анемии со смешенной локализацией, которая связана с тепловым аутоантителами, они рассматриваются как агглютинины фиксируемые на эритроцитах больного, а распад их свершается в клетках ретикулоэндотелиальной системы. Свойственен смешанный характер гемолиза и гемолитической анемии, которая вызвана холодовыми антителами. Подразделяется анемия на острую и хроническую по клиническому течению, на врожденную и приобретенную форму.